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A-YDS2018-07-16T16:02:43+00:00

A-YDS Test-Kit zum Nachweis der Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor vermittelten Wirkung

In dem von uns entwickelte Testverfahren A-YDS (Arxula-Yeast Dioxin Screen) vereinen sich viele positive Eigenschaften bekannter wirkungsbezogener und nicht ELISA-basierter Verfahren. Dies ermöglicht es Ihnen, das Dixoin Potenzial einer wässrigen Probe schon bei einer Konzentration von Dioxin und Dioxin-wirksamen Substanzen im ng/L-Bereich nachzuweisen.

Da der A-YDS  für Substanztestungen ausgelegt ist, wird mit diesem zellbasierten Screeningverfahren die Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor vermittelte Aktivität von einzelnen Substanzen bzw. die kumulative Wirkung von Substanzgemischen bestimmt. Eine sterile Arbeitsweise ist nicht erforderlich. Durch standardisierte Herstellungsbedingungen unseres Testorganismus gewährleisten wir gleichbleibende Qualität. Mit unserer ready-to-use Hefe kann die effektive Arbeitszeit in Ihrem Labor deutlich reduziert werden. Durch den Einsatz des rekombinanten Testorganismus Arxula adeninivorans lassen sich innerhalb von ca. 26 Stunden Ihre Proben auf die Anwesenheit von Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor affinen Liganden analysieren.

Das Test-Kit eignet sich zur Analyse von:

  • wässrigen Extrakten

  • Oberflächenwasser
  • und zur Substanztestung

Dank einfacher Handhabung, niedriger Nachweisgrenze und kostenloser Analysesoftware ist das A-YDS Test-Kit ideal für die Pharma- und Wirkstoffforschung und in den verschiedensten Anwendungsfeldern in der Lebensmittel- und Biotechnologie einsetzbar.

Testdauerca. 26 h
Probenanzahl (EEQ)max. 40
Validierungin-house
Kalibrierbereich *0 – 10000
Nachweisgrenze *59


* ng/L β-Naphthoflavon

 

Der A-YDS Test basiert auf der genetisch modifizierten Hefe A .adeninivorans in deren Genom das Gen für den humanen Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor hAhR sowie das Gen für den humanen Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor Nuklear Translokator (hARNT) integriert wurde. In Anwesenheit einer rezeptoraffinen Substanz (Ligand) bildet sich durch Interaktion mit dem Rezeptordimer aus hAH und hARNT an der DNA ein Reporterenzym (Phytase), dessen Menge mit der Gesamtkonzentration Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor aktiver Substanzen in der Probe korreliert. Der Nachweis erfolgt photometrisch nach enzymatischer Reaktion mit dem chromogenen Substrat p-Nitrophenylphosphat. Als Referenzstandard für die Kalibrierung und Quantifizierung wird β-Naphthoflavon verwendet.

A-YDS Dioxin

Ligand = AhR aktive Substanz / AhR = Arylhydrocarbonrezeptor / TEFp = Translations-Elongationsfaktor Promotor / hAhR Gen = Gen für den humanen Androgen Rezeptor / ARNT = Aryl-Hydrocarbon-Rezeptor Nuklear Translokator / GAAp = Glucoamylase Promotor /  XRE = Xenobiotisch Responsives Element /  phyK Gen = Phytase Reportergen /  P = Phytase.

Der Nachweis erfolgt photometrisch nach enzymatischer Reaktion mit einem chromogenen Substrat (p-Nitrophenylphosphat).

Farbgebende Reaktion katalysiert durch das Enzym Phytase:

test_estrogene reaktion grafik

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